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Detalhes do produto:
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Produto: | Ácido de P-Toluenesulfonic | O outro nome: | PTSA |
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Aparência: | Cristal branco | MF: | C7H8O3S |
cas: | 104-15-4 | Embalagem: | 25KG/bag |
Realçar: | Ácido de PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic ácido,Ácido de C7H8O3S P Toluenesulfonic |
Toluene-4-Sulfonic PTSA P-Toluenesulfonic CAS Number ácido: 104-15-4
Nome do produto: ácido p-Toluenesulfonic
CAS: 104-15-4
MF: C7H8O3S
MW: 172,2
Densidade: 1,07 g/cm3
Ponto de derretimento: 106-107°C
Código do UN: 2585
Código do HS: 2904100000
Propriedade: É solúvel na água, no álcool, no éter e em outros solventes polares.
Artigo | Tecnologia Categoria | Refine a categoria | Categoria do reagente |
Acidez total (C7H8O3S.H2O) % | 93,0 mínimos | 97,0 mínimos | 99,0 mínimos |
(H2TÃO4)% ácidos livres | máximo 3,0 | máximo 0,7 | máximo 0,1 |
Umidade % | máximo 4,0 | máximo 2,3 | máximo 0,9 |
Fe2 ppm | máximo 50 | máximo 20 | max.10 |
Resíduo na ignição % | - | máximo 0,2 | máximo 0,02 |
Ponto de derretimento () | - | - | 105-107 |
Teste da solubilidade no álcool | - | passagem | passagem |
Teste da solubilidade na água | - | passagem | passagem |
Isômero (o, m) % | máximo 8,0 | máximo 1,0 | máximo 0,20 |
1. O ácido de P-toluenesulfonic é um catalizador ácido de uso geral na síntese orgânica.
2. Use-o para neutralizar com hidróxido de sódio para obter o p-toluenesulfonate do sódio, e reaja-o então com o pentacloruro do fósforo para obter o cloreto do p-toluenesulfonyl. O último é usado em reações nucleophilic da substituição e igualmente como um grupo protetor para grupos de hidróxilo alcoólicos.
3. P-toluenesulfonic ácido e pentóxido do fósforo do agente de desidratação pode ser misturado e aquecido para gerar o anídrido p-toluenesulfonic.
4. catalise a esterificação e o transesterification de grupos de proteção do dihydropyran e de ácidos carboxylic em álcoois.
5. gerencia acetans dos aldeídos.
6. Como um catalizador para a hidrólise das proteínas e das glicoproteína.
7. a catálise pode ser usada para sintetizar regioselectively a reação de Biginelli do nitrato do dihydropyrimidine e de metal para realizar a reação da nitração na posição orto do grupo de hidróxilo fenólico no fenol e no fenol substituído.
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