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Detalhes do produto:
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| Produto: | Ácido P-toluenesulfónico | Outro nome: | PTSA |
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| Aparência: | Cristal branco | MF: | C7H8O3S |
| CAS: | 104-15-4 | Embalagem: | 25 kg/BAG |
| Destacar: | Ácido de PTSA P Toluenesulfonic,104-15-4 P Toluenesulfonic ácido,Ácido de C7H8O3S P Toluenesulfonic |
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Ácido Tolueno-4-Sulfónico PTSA P-Toluenesulfónico Número CAS: 104-15-4
Nome do produto: ácido p-toluenesulfónico
CAS: 104-15-4
C7H8O3S
MW: 172.2
Densidade: 1,07 g/cm3
Ponto de fusão: 106-107°C
Código da ONU: 2585
Código do SH: 2904100000
Propriedade: Solúvel em água, álcool e outros solventes polares.
| Ponto | Técnico. | Grau de refinação | Grau de reagente |
| Acidez total (C7H8O3S.H2O) em % | Min. 93.0 | Min. 97.0 | Min. 99.0 |
| Ácido livre (H)2SO4) % | Max. três.0 | Max. 0.7 | Max. 0.1 |
| % de humidade | - Quatro no máximo.0 | Max. dois.3 | Max. 0.9 |
| Fe2 ppm | Max. 50 | Max. 20 | - O máximo.10 |
| Resíduo na ignição em % | - | Max. 0.2 | Max. 0.02 |
| Ponto de fusão ()) | - | - | 105 a 107 |
| Teste de solubilidade em álcool | - | passagem | passagem |
| Teste de solubilidade em água | - | passagem | passagem |
| Isómeros (o, m) % | Max. oito.0 | Max. Um.0 | Max. 0.20 |
1O ácido p-toluenesulfónico é um catalisador ácido comumente utilizado na síntese orgânica.
2Utiliza-se para neutralizar com hidróxido de sódio para obter p-toluenesulfonato de sódio e, em seguida, reage com pentacloreto de fósforo para obter cloreto de p-toluenesulfonil.Este último é utilizado em reações de substituição nucleofílica e também como grupo protetor para grupos hidroxilo alcoólicos.
3O ácido p-toluenossulfónico e o pentoxido de fósforo, agente desidratante, podem ser misturados e aquecidos para gerar anidrido p-toluenossulfónico.
4- Catalisar a esterificação e transesterificação de grupos protetores de dihidropirano e ácidos carboxílicos em álcoois.
5. Gerar acetalos a partir de aldeídos.
6Como catalisador para a hidrólise de proteínas e glicoproteínas.
7. Catalysis can be used to synthesize the Biginelli reaction of dihydropyrimidine and metal nitrate regioselectively carry out the nitration reaction at the ortho position of the phenolic hydroxyl group in phenol and substituted phenol.
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