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Detalhes do produto:
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Nome químico: | Hexametil-tetramina, hexamina | CAS NO.: | 100-97-0 |
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Fórmula molecular: | C6H12N4 | Conteúdo: | 99% |
Armazenamento: | Armazenar num armazém fresco e ventilado, afastado do fogo e de fontes de calor. | Aparência: | pó cristalino higroscópico branco ou cristais rombo incolores e brilhantes |
Realçar: | Pó cristalino de Hongzheng C6H12N4,Pó cristalino de Hongzheng 100-97-0,Urotropine de Hongzheng 99% |
Hexamina em pó 99% Min Urotropina Hexamina Hexametilene tetramina em pó branco
A hexamina, também chamada de urotropina, é uma substânciaO ponto de fusão é de 263°C. Se ultrapassar este ponto de fusão, sublimará e se decomporá, mas não derreterá.Quando a temperatura for elevada para 300°CA densidade relativa é de 1,331 (20/4°C) e o ponto de inflamação é de 250°C.Quase inodoro.É solúvel em água e cloroformo, insolúvel em tetracloreto de carbono, benzeno.Quando em contacto com a chama, queima-se imediatamente e produz uma chama sem fumaça.
É um pó cristalino higroscópico branco ou cristais romboides brilhantes incolores, combustíveis.
Urotropina Hexamina em pó branco | |
Ponto | Índice |
Aparência | pó branco |
Purificação % ≥ | 99 |
Umidade %≤ | 0.5 |
Cinza %≤ | 0.05 |
Metais pesados (Pb) %≤ | 0.001 |
Cloreto (Cl) %≤ | 0.015 |
Sulfato ((SO42) %≤ | 0.02 |
Amônio (NH4) %≤ | 0.001 |
1A hexamina pode ser usada como matéria-prima para síntese orgânica, reagentes químicos analíticos, antibióticos, combustível e tem muitos usos na produção química.A urotropina reage com o ácido nítrico fumegante para formar um RDX muito explosivo.
2Alguns dos principais usos da urotropina estão listados abaixo: medicina; acelerador para vulcanização de borracha; conservante em queijo; agente de cura para resina fenólica; combustível, compartilhado com 1,3,5-trioxano, Não produz fumaça e cinzas quando queimado; adesivos; inibidores da corrosão; modificadores de proteínas; RDX sintético (RDX); produção de desodorantes e aparelhos capilares.
3- na química: solução tampão de configuração; reagentes analíticos para determinar o teor de íons; reagentes cromatográficos; reação de Duff (formulação de hidrocarbonetos aromáticos),Reacção de sommelet (converter benzil halogenado em aldeídos), Reacção delepina (converter hidrocarbonetos halogenados em aminas) ) No reagente.
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